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41ème Congrès maghrébin


Liste des posters

P1 :INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE ET FIEVRE, UNE ASSOCIATION DANGEREUSE : A PROPOS D’UN CAS.

               

P2 :La TUBERCULOSE PSEUDO TUMORALE. A PROPOS DE DEUX CAS.

               

P3 :LA TUBERCULOSE HEPATIQUE CHEZ L’ENFANT :À PROPOS D’UN CAS

               

P4 : ETIOLOGIES DES RECTORRAGIES CHEZ L’ENFANT

               

P5 :DEFICIT IMMUNITAIRE COMBINE SEVERE: UNE PATHOLOGIE RARE, EXTREMEMENT GRAVE A NE PAS MECONNAITRE

               

P6 :LA DIALYSE PERITONEALE EN NEONATOLOGIE

               

P7 :L’HYPOTHYROÏDIE CONGENITALE, A PROPOS DE 26  CAS

EXPERIENCE DE L’HOPITAL HUSSEIN DEY, ALGER

               

P8 :LA TUBERCULOSE CEREBRAL ET OVARIENNE CHEZ UNE ADOLESCENTE  :PRONOSTIC GYNECOLOGIQUE  MISE EN JEUX

               

P9 :LES ENCEPHALITES  AUTOIMMUNES  NMDA CHEZ UN NOURRISSON ET UN ADLESCENT AUTISTIQUE :A PROPOS DE 2 CAS Pédiatriques

               

P10 :PURPURA  RHUMATOÏDE  REVELE  PAR  UN  HEMATOME SCROTAL

               

P11 :MALADIES RHUMATISMALES CHEZ L’ENFANT : EXPERIENCE DU SERVICE DE PEDIATRIE CHU TLEMCEN.

               

P12 :ÉPIDEMIOLOGIE CLINIQUE ET RADIOLOGIQUE DES ENFANTS SUIVIS POUR DES MALADIES OSSEUSES CONSTITUTIONNELLES  AU SERVICE DE PEDIATRIE CHU TLEMCEN-ALGERIE

               

P13 :ASPECTS CLINIQUES ET ENDOSCOPIQUES DU RGO MALADIE CHEZ LE NOURRISSON (À PROPOS DE 55 NOURRISSONS).

               

P14 :SYNDROME DE WOLFRAM ( A PROPOS D’UN  CAS)

               

P15 :PRISE EN CHARGE ET EVOLUTION DES HEMOPHAGOCYTOSES LYMPHOHISTIOCYTAIRES (HLH)

               

P16 :LA MALADIE DE GAUCHER TYPE 3. EXPERIENCE DE NOTRE SERVICE DE PEDIATRIE 

               

P17 :SYNOVIALOSARCOME CHEZ L’ENFANT/A PROPOS D’UNE OBSERVATION

               

P18 :CANDIDOSE CUTANEO-MUQUEUSE CHRONIQUE ; MUTATION GAIN-DE-FONCTION DU GENE STAT1 : ANOMALIE RARE MAIS A NE PAS MECONNAITRE

               

P19 :ASSOCIATION RARISSIME SYNDROME DE STURGE WEBER ET ANOMALIE DU RETOUR VEINEUX : A PROPOS D’UN CAS.

               

P20 : ALLAITEMENT MATERNEL  ET SEVERITE DE LA BRONCHIOLITE

               

P21 :EPIDEMIE DE ROUGEOLE EN ALGERIE : VECU DES URGENCES PEDIATRIQUES

               

P22 :APLASIE MEDULLAIRE IDIOPATHIQUE DE L’ENFANT : A PROPOS D’UN CAS

               

P23 :SPHEROCYTOSE HEREDITAIRE FORME SEVERE : DIFFICULTE DIAGNOSTIQUE

               

P24 :INFLUENCE DE LA PREMATURITE ET DU PETIT POIDS DE NAISSANCE  SUR LA SURVENUE DE L’HTA CHEZ L’ENFANT

               

P25 :SYNDROMES DE MARFAN OU MARFRANOÏDES : INTERET DE L’ECHOCARDIOGRAPHIE

               

P26 :INGESTION MEDICAMENTEUSE ACCIDENTELLE CHEZ L’ENFANT ET L’ADOLESCENT : ETAT DES LIEUX DANS L’UNITE D’URGENCE PEDIATRIQUE,

CHU DE TIZI-OUZOU

               

P27 :MALADIES HEREDITAIRES DU METABOLISME REVELEES PAR UN SYNDROME D’ACTIVATION MACROPHAGIQUE ! A PROPOS DE 10 CAS .

               

P28 :PRISE EN CHARGE DE LA TYROSINEMIE TYPE 1 A PROPOS DE 20 CAS TRAITES : EXPERIENCE DU  SERVICE PEDIATRIE « A » HUSSEIN DEY ALGER

               

P29 :HEMOSIDEROSE PULMONAIRE IDIOPATHIQUE :ASPECTS CLINICO- EVOLUTIFS ET THERAPEUTIQUES

               

P30 :SUIVI CLINICO- BIOLOGIQUE DES ENFANTS HEMOPHILES : EXPERIENCE DU SERVICE DE PEDIATRIE DU CHU MUSTAPHA

               

P31 :DEFICIT CONGENITAL EN FACTEUR VII DE LA COAGULATION : INTERET DE LA PROPHYLAXIE

               

P32 :NEUROPATHIE HEREDITAIRE SENSITIVE ET AUTONOME DE TYPE IV  (NHS IV):A PROPOS D’UN CAS

               

P33 :DIAGNOSTIC ETIOLOGIQUE DU DIABETE INSIPIDE CENTRAL :APPORT DE L’IRM HYPOTHALAMO-HYPOPHYSAIRE

               

P35 :ASPECTS CLINIQUES ET EVOLUTIFS DE L’HYPEROXALURIE PRIMITIVE DE L’ENFANT.

               

P36 :LE SYNDROME D’HPER IGD

               

P37 :L’ATTEINTE RENALE DU SYNDROME DE JOUBERT

               

P38 :DIAGNOSTIC  DE FISTULES  OESOTRACHEALES DANS UNE UNITE D’ENDOSCOPIE BRONCHIQUE PEDIATRIQUE 

               

P39 :CONVULSION NEONATALE PHARMACORESISTANTE, PENSER A L’EPILEPSIE PYRIDOXINO-DEPENDANTE : A PROPOS D’UN CAS

               

P40 :LAIT MATERNEL HYPERSODE CAUSANT UNE DESHYDRATATION  HYPERNATREMIQUE  AVEC UNE MYELINOLYSE CENTROPONTIQUE

               

P41 :ARTHRITESJUVENILES PSORIASIQUES : A PROPOS D'UN CAS

               

P42 :SYNDROME D’ENTÉROCOLITE INDUITE PAR LES PROTÉINES DE LAIT DE VACHE A PROPOS DE DEUX CAS »

 

               

P43 :PROFIL CLINIQUE DU SYNDROME DE TURNER : A PROPOS DE 6 CAS

               

P44 :SYNDROME DE GAPO : A PROPOS D’UN CAS

               

P45 :LE SYNDROME D’ALSTOM UNE PATHOLOGIE RARE AUX MULTIPLES FACETTES A PROPOS DE 03 CAS

               

P46 :UN HEMATOME DU PSOAS REVELANT UNE MALADIE HEMORRAGIQUE  TARDIVE  DU NOUVEAU NE

               

P47 :MONONUCLEOSE INFECTIEUSE COMPLIQUEE D'UNE ATTEINTE RENALE

               

P48 :MALADIE DE BEHCET A DEBUT PEDIATRIQUE: A PROPOS D’UNE SERIE.

               

P49 : FANCONI-BICKEL SYNDROME

               

P50 :COMPLICATIONSTHROMBO-EMBOLIQUES ET  L-ASPARAGINASE

               

P51 :ANGIOME IMMATURE : PATHOLOGIE CURABLE MAIS PARFOIS GRAVE     

P52 :HYPERTENSION ARTERIELLE CHEZ L’ENFANT: ASPECTS EPIDEMIOLOGIQUES

               

P53 :LE SYNDROME  D’ACTIVATION MACROPHAGIQUE AU COURS DES MALADIES INFLAMMATOIRES INFANTILES

               

P54 :SYNDROME DE ZIMMERMANNELABAND(ZLS) : UN DIAGNOSTIC PARFOIS DIFFICILE

               

P55 :TRAITEMENTS DES LEUCEMIES AIGUES AU SERVICE DE PEDIATRIE DU CHU TIZI OUZOU: PROBLEMATIQUES

               

P56 :ACCIDENTS VASCULAIRES CEREBRAUX : ASPECTS EPIDEMIOLOGIQUES

               

P57 :LA SCLERODERMIE SYSTEMIQUE: A PROPOS D’UN CAS

               

P58 :ETUDE DE LA MORBIDITE ET MORTALITE HOSPITALIERE DES MALADIES DIARRHEIQUES ET INFECTIONS RESPIRATOIRES AIGUES DE L’ENFANT DE  0  A  4  ANS REVOLUS AU NIVEAU DU CHU HUSSEIN DEY DURANT LA PERIODE DE 2014-2018

 

               

P59 :EVALUATION NUTRITIONNELLE EN MILIEU HOSPITALIER

               

P60 : CARACTERISTIQUES CLINIQUES, DIAGNOSTIQUES ET THERAPEUTIQUES DE LA TUBERCULOSE DISSEMINEE DE L’ENFANT.

               

P61 :SYNDROME DE LA PINCE AORTO-MESENTERIQUE CHEZ L’ENFANT, A PROPOS D’UN CAS

               

P62 :LA MALABSORPTION DU GLUCOSEGALACTOSE : UNE CAUSE EXCEPTIONNELLE DE DIARRHÉE NEONATALE ( A PROPOS D’UN CAS )

               

P63 :MALADIE D’EBSTEIN REVELEE PAR TROUBLE DE RYTHME CARDIAQUE

               

P64 :HYPOTHYROÏDIE CONGENITALE DU PREMATURE DE MOINS DE 32 SEMAINES

               

P65 :PROFIL DES ENFANTS ATTEINTS DE SYNDROME NEPHROTIQUE DU SERVICE DE PEDIATRIE DU CHU DE SIDI BEL ABBES

               

P66 : MALADIE AUTO-INFLAMMATOIRE HEREDITAIRE: A PROPOS D’UN CAS

               

P67 : GRANULOMATOSE SEPTIQUE CHRONIQUE (GSC): A PROPOS D’UN CAS

               

P68 :DIABETE TYPE I ET MALADIES AUTO-IMMUNES ASSOCIEES ; QUELS FACTEURS DE RISQUE ?

               

P69 : SYNDROME DE LYELL SOUS LAMOTRIGINE : A PROPOS D’UN CAS

               

P70 : MALADIE DE HUNTER FAMILIALE /A PROPOS DE DEUX FRERES

               

P71 : SYNDROME  LYMPHOPROLIFERATIF  AUTO IMMUN  (ALPS) À propos d’un cas

               

P72 :MALADIE DE MOWAT WILSON   : A PROPOS DE 02  CAS

               

P73 : LA NEUROPATHIE DIABETIQUE CHEZ  L’ENFANT : A PROPOS D’UN CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE

               

P74 : REVELATION RARE D’UN DEFICIT CONGENITAL EN FACTEUR VII (HEMORRAGIE MENINGEE) : A PROPOS D’UN CAS 

               

P75 :DEFICIT IMMUNITAIRE COMBINE SEVERE DANS SA FORME ATYPIQUE, A PROPOS D’UNE OBSERVATION

               

P76 :MALADIE DE MAROTEAUX- LAMY MPS DE TYPE VI : A-PROPOS DE 02  OBSERVATIONS

               

P77 :LYMPHOHISTIOCYTOSE HEMOPHAGOCYTAIRE SECONDAIRE

A UNE TUBERCULOSE : A PROPOS D’UN CAS.

               

P78 :SYNDROME DE FRASER : A PROPOS D’UN CAS

               

P79 :REVELATION TARDIVE D’UNE ENDOCARDITE FONGIQUE: A PROPOS D’UN CAS

               

P80 :LA MALADIE DE LEGG PERTHES CALVE, UN MODE DE REVELATION ATYPIQUE ! 

               

P81 :RETOUR VEINEUX PULMONAIRE ANORMAL TOTAL : UNE PATHOLOGIE CONGENITALE GRAVISSIME

               

P82 : SYNDROME DE MAROTEAUX-LAMY, A PROPOS DE DEUX CAS

               

P83 : SYNDROME DE DIGORGES : A PROPOS DE 5 OBSERVATIONS ET REVUE DE LA LITTERATURE

               

P84 :STRIDOR LARYNGE : DIAGNOSTIC DANS UNE UNITE D'ENDOSCOPIE BRONCHIQUE PEDIATRIQUE

               

P85 :LA SCLEROSE TUBEREUSE DE BOURNEVILLE, A PROPOS D’UN CAS

               

P86 :SPONDYLODISCITE TUBERCULEUSE CHEZ UN ADOLESCENT, A PROPOS D’UN CAS

               

P87 :OSTEITE TUBERCULEUSE  STERNALE  ISOLEE LOCALISATION RARE  CHEZ L’ENFANT : A PROPOS D’UN CAS

               

P88 :INTOXICATION AU MONOXYDE DE CARBONE (CO) : UNE CAUSE ENCORE FREQUENTE DES INTOXICATIONS ACCIDENTELLES AIGUES CHEZ L’ENFANT DANS UNE UNITE D’URGENCES PEDIATRIQUES

               

P89 :LA ROUGEOLE  AUX URGENCES DE PEDIATRIE : A PROPOS DE 71 CAS

               

P90 : EFFET DE LA VITAMINE D3 ET/OU DES FIBRES ALIMENTAIRES  SUR LE TAUX DU MONOXYDE D’AZOTE SERIQUE CHEZ LES ENFANTS ATTEINTS D’ASTHME ALLERGIQUE

P91 :EFFET DE LA VITAMINE D3 ET/OU DES FIBRES ALIMENTAIRES  SUR L’ACTIVITÉ DE L’ARGINASE SERIQUE CHEZ LES ENFANTS ATTEINTS D’ASTHME ALLERGIQUE

               

P92 : ANEMIE DU PREMATURE : FACTEURS DE RISQUE ET PRATIQUES TRANSFUSIONNELLES

               

P93 :LA MALADIE D’ANDERSON, UNE CAUSE MECONNUE DE DIARRHEE CHRONIQUE

               

P94 :LE SYNDROME DE JOUBERT-BOLTSHAUSER

               

P95 : MALADIE DE LANDING : MALADIE A MULTIPLES FACETTES

               

P96 : SYNDROME DE FRASIER , QUAND FAUT-IL Y PENSER

               

P97 :RARES EFFETS SECONDAIRES DE LA CHIMIOTHERAPIE A PROPOS DE 02 CAS :

               

P98 :SYNDROME DE DELETION 22Q11.2 OU SYNDROME DE DI GEORGE SYNDROME VELO-CARDIO-FACIAL / SYNDROME DE SHPRINTZEN

               

P99 :LA SURVEILLANCE DES MALADIES INFANTILES A DECLARATION OBLIGATOIRE ET  IMPACT DE LA SENSIBILISATION DES PRATICIENS 

               

P100 :THYROIDITE SUR THYROIDE ECTOPIQUE :A PROPOS D’ UN CAS

               

P101 :A PROPOS DE DEUX CAS DE CONVULSIONS REVELANT UNE HYPOMAGNESEMIE  CONGENITALE

               

P102 :MAL DE POTT  OU HISTIOCYTOSE OU RHUMATISME PSIORASIQUE?A PROPOS D’UN CAS

               

P102 :UNE MENINGITE BACTERIENNE COMPLIQUEE D’UNE THROMBOSE CEREBRALE REVELATRICE D’UNE HOMOCYSTUNIRIE : A PROPOS D’UNE OBSERVATION PEDIATRIQUE

               

P103 :PSEUDO-OCCLUSION INTESTINALE CHRONIQUE ET SYNDROME DE RENUTRITION

               

P104 :OSTEOPETROSE MALIGNE INFANTILE : A PROPOS D’UN CAS

               

P105 :LICHTEMIA CUTANEE ET LEUCEMIE AIGUE LYMPHOBLASTIQUE

               

P106 : LA CYTOSTEATONECROSE DU NOUVEAU NE : CAS CLINIQUE ET REVUE DE LITTERATURE

               

P107 :UN LUPUS NEONATALREVELATEUR DU LUPUS MATERNEL

               

P108 :ACCIDENTS VASCULAIRES CEREBRAUX(AVC) ISCHEMIQUES: A PROPOS D’UNE SERIE DE QUATRE MALADES

               

P109 :LYMPHANGIOME KYSTIQUE : UNE TUMEUR BENIGNE DE L’ENFANT QUI PEUT RECIDIVER

               

P110 :LES RASOPATHIES : PAS FACILE DE LES DISTINGUER

               

P111 :L’ HYPOCOMPLEMENTEMIE DANS LA MALADIE LUPIQUE DE L’ENFANT :

 PLUS QU’UN INTERET DIAGNOSTIQUE

               

P112 :NEPHROPATHIE TUBULO-INTERSTITIELLE ET UVEITE (TINU) : SYNDROME RARE, D’EVOLUTION SOUVENT FAVORABLE.

               

P113 :SYNDROME DE PRUNE-BELLY : A PROPOS D’UN CAS

               

P114 :LA PRESCRIPTION DES ANTIBIOTIQUES EN NEONATALOGIE : EXPERIENCE DE L’EHS NOUAR FADELA

               

P115 :    ŒSOPHAGITE A EOSINOPHILES : QUELS ENJEUX ?  

               

P116 : LES CARDIOMYOPATHIES CHEZ LE NOURRISSON SONT RARES MAIS DEMEURENT GRAVES : A PROPOS DE 34 OBSERVATIONS

               

P117 :EVALUATION DU TRAITEMENT DE LA FIEVRE  AIGUE CHEZ LES ENFANTS AUX URGENCES DE PEDIATRIE APRES INTERVENTION.

               

P118 :MALADIE DE GAUCHER : SAVOIR Y PENSER MEME CHEZ LE NOURRISSON : A PROPOS D’UNE OBSERVATION

               

P119 : PROFIL EPIDEMIOLOGIQUE ET DIFFICULTES DE DIAGNOSTIC DE L’ HTA CHEZ L’ENFANT

               

P120 :  SYNDROME DU BEBE COLLODION

               

P121 :SYNDROME NEPHROTIQUE SUR PURPURA RHUMATOÏDE

               

P122 :INSOMNIE ET  SYNDROME DES  JAMBES SANS REPOS, ET SI LA MALADIE CŒLIAQUE ETAIT LA CAUSE : CAS CLINIQUE

               

P123:SYNDROME DE PANAYIOTOPOULOS : A PROPOS DE 2 CAS

               

P124 :LA TRES GRANDE PREMATURITE 1500GR ET MOINS A L’HOPITAL DE KOUBA- ALGER (TGP), A PROPOS DE 625 CAS.

               

P125:LES INDICATIONS DE L'ECHOGRAPHIE CARDIAQUE PEDIATRIQUE : ENTRE RECOMMANDATIONS ET REALITES DU TERRAIN

               

P126:LA DESHYDRATATION HYPERNATREMIQUE ET ALLAITEMENT MATERNEL:

               

P127 :LE SYNDROME DE WOLF-HIRSCHHORN : A PROPOS D’UN CAS

               

P128 :LA CYTOSTEATONECROSE DU NOUVEAU-NE : A PROPOS D’UNE OBSERVATION.

               

P129 :ALLAITEMENT MATERNEL EN MATERNITE:QUEL IMPACT SUR L’INFECTION NEONATALE PRECOCE ? .

               

P130 :SYNDROME DE CHARGE : A PROPOS D’UN CAS 

               

P131 :LE SYNDROME DE BERNARD-SOULIER A REVELATION NEONATALE : UNE PATHOLOGIE RARE

               

P132 :INCOMPATIBILITE FŒTO-MATERNELLE ERYTHROCYTAIRE NON ABO - NON ANTI-RH 1:UNE PATHOLOGIE A NE PAS MECONNAITRE

               

P133:LES URGENCES CHIRURGICALES NEONATALES  DANS LE SERVICE DE NEONATALOGIE  POINT DE VUE DU PEDIATRE          

               

P134 :ASTHME NON DIAGNOSTIQUE CHEZ LES ENFANTS DE 13-14 ANS DANS LA VILLE DE BATNA(ALGERIE)

               

P135 :DYSFONCTIONNEMENT THYROÏDIEN CHEZ LES PATIENTS BETA-THALASSEMIQUES

               

P136 :  INTERET  DE LA RECHERCHE ET TITRAGE DES HEMOLYSINES ANTI-A ET ANTI-B DANS LA MALADIE HEMOLYTIQUE  DU FŒTUS ET DU NOUVEAU-NE DANS LE SYSTEME ABO  A L’EHS NOUAR FADELA

               

P137 :ENTEROPATHIE EXSUDATIVE A PROPOS DE DEUX CAS

               

P138 :SPINA VENTOSA REVELANT UNE TUBERCULOSE MULTIFOCALE

               

P139 :CONNAISSANCES, ATTITUDES ET PRATIQUES DES SAGES FEMMES EN MATIERE DE REANIMATION DU NOUVEAU NE A SETIF

               

P140 :LA MALADIE DE NIEMANN PICK TYPE A REVETANT UNE MALADIE DE GAUCHER

               

P141 :CARDIOMYOPATHIE DILATEE PAR DEFICIT PRIMAIRE EN CARNITINEA PROPOS DE TROIS CAS

               

P142 :POLYMYOSITE : PATHOLOGIE RARE REVELEE PAR UNE ELEVATION CHRONIQUE DES TRANSAMINASES                                                                                                                           

                                                              

P143 :BIOTHERAPIE ET MICI, QUELLE EFFICACITE, SECURITE ET COUT?

               

P144 :EVALUATION DES CONSEQUENCES DES TROUBLES DE L’ENFANT ATTEINT D’INFIRMITE MOTRICE CEREBRALE (IMC) SUR LA QUALITE DE VIE DES PARENTS AU SEIN D’UNE CONSULTATION DE NEUROPEDIATRIE

               

P145 :ANOXO-ISCHEMIE PERINATALE : ETUDE DESCRIPTIVE

               

P146:CONVULSIONS POST ANOXO-ISCHEMIE PERINATALE : DEVENIR NEUROLOGIQUE

               

P147 :ANOXO-ISCHEMIE PERINATALE : DEVENIR NEUROLOGIQUE

               

P148 : SYNDROME DE MCCUNE ALBRIGHT : A PROPOS DE 7 CAS

               

P149 :MAL DE POTT  OU HISTIOCYTOSE OU RHUMATISME PSIORASIQUE?A PROPOS D’UN CAS

               

P150 : PRES : UNE COMPLICATION HABITUELLE MAIS RARE AU DECOURS D’UN TRAITEMENT PAR  LA CICLOSPORINE  A PROPOS D’UN CAS

               

P151 :NEUROLUPUS PEDIATRIQUE : ASPECT CLINIQUE, THERAPEUTIQUE, EVOLUTIF ET VALEUR DE SEVERITE ET DE PRONOSTIC.

               

P152 :HOMOCYSTINURIE MALADIE RARE REVELEE TARDIVEMENT PAR UNE THROMBOPHLEBITE CEREBRALE DU SINUS LONGITUDINAL

               

P153 :LE SYNDROME DE RUBENSTEIN-TAYBI : A PROPOS D’UN CAS

               

P154 : HISTIOCYTOSE SINUSALE DE ROSAI DORFMAN CHEZ L’ENFANT (A PROPOS DE DEUX CAS)

               

P155 :EVALUATION OF KNOWLEDGE, ATTITUDES, AND PRACTICES ABOUT EXCLUSIVE BREASTFEEDING AMONG WOMEN IN MOROCCO

               

P156:LE CATHETERISME VEINEUXOMBILICAL EN NEONATOLOGIE

               

P157 : LE PROFIL CLINIQUE ET EVOLUTIF DUSYNDROME DE GUILLAIN BARRE EN REANIMATION PEDIATRIQUE

               

P158 :PERSONNEL DE SANTE ET VIOLENCE A L’HOPITAL MERE ENFANT

               

P159 :INTERET DE LA CORTICOTHERAPIE DANS LA MYOPATHIE DE DUCHENNE

               

P160 :IMPACT DE LA VACCINATION ANTIPNEUMOCOQUESUR L’EPIDEMIOLOGIE DES PNEUMONIES DE L’ENFANT

               

P161 :LUPUS NEONATAL : A PROPOS DE 5 CAS

               

P162 :LES STENOSES ŒSOPHAGIENNES CHEZ L’ENFANT : EXPERIENCE D’UNE UNITE DE GASTRO-ENTEROLOGIE PEDIATRIQUE.

               

P163 :ARTERE SOUS CLAVIERE DROITE ABERRANTE : A PROPOS D’UN CAS DE TRISOMIE 13

               

P164 :LYMPHOME PLASMOBLASTIQUE OSSEUX ASSOCIE AU VIRUS DE L’IMMUNODEFICIENCE HUMAINE: A PROPOS D’UN CAS PEDIATRIQUE.

               

P165 :TENTATIVES DE SUICIDE CHEZ LE JEUNE ADOLESCENT : EXPERIENCE MAROCAINE

               

P166 :LES EMBOLIES SEPTIQUES EN MILIEU DE REANIMATION NEONATALE

               

P167 :RESULTATS DE LA PRISE EN CHARGE DES TESTICULES NON-DESCENDUS

               

P168 :THROMBOPHLEBITE CEREBRALE REVELATRICE D’UNE LEUCEMIE  AIGÜE  LYMPHOÏDE  CHEZ L’ENFANT : A PROPOS  D’UN CAS.

               

P169 :TERATOME DORSALESIMULANT UN MEMBRE SUPERIEUR SUR DIASTEMATOMYELIE A-PROPOS D’UN CAS          

P170 :SYNDROME DE MOYA MOYA CHEZ LE NOURRISSON : A PROPOS D’UN CAS

               

P171 :STOMATOCYTOSE HEREDITAIRE CAUSE RARE DE L’ANEMIE DE L’ENFANT: A PROPOS D’UN CAS

               

P172 :CANCER DE LA THYROÏDE CHEZ L’ENFANT. À PROPOS D’UN CAS.

               

 P173 :OSTEOGENESE IMPARFAITE: A PROPOS D’UN CAS

               

P174 :MUCOPOLYSACCHARIDOSE TYPE I OU SYNDROME DE HURLER A PROPOS DE 2 CAS AU SERVICE DE PEDIATRIE A L’HOPITAL DE L’AMITIE DE NOUAKCHOTT.

               

P175 :MALADIE DE MINKOWSKI CHAUFFARD CAUSE RARE DE L’ANEMIE DE L’ENFANT: A PROPOS D’UN CAS AUSERVICE DE PEDIATRIE DU CENTRE HOSPITALIER MERE ENFANT DE NOUAKCHOTT.

               

 P176 :DUPLICATION KYSTIQUE DE L’ŒSOPHAGE CHEZ UN NOURRISSON DE 5 MOIS A PROPOS D’UN CAS

               

P177 :AGENESIE DE LA VESICULE BILIAIRE ISOLEE DE DIAGNOSTIC PEROPERATOIRE

               

P178 :A RARE CASE OF SMALL BOWELL ATRESIA  CHRISTMAS TREE SYNDROME        

               

P179:ANEMIE HEMOLYTIQUE AUTO-IMMUNE SECONDAIRE A UNE TUBERCULOSE CHEZ L’ENFANT

               

P180 : L’ENCEPHALOCELE FRONTALE: A PROPOS D’UNE OBSERVATION NEONATALE    

                                              

P181 :SUIVI MEDICAL DES ENFANTS PORTEURS DE TRISOMIE 21                                     

                              

P182 :PARTICULARITES DIAGNOSTIQUES ET THERAPEUTIQUES DU SYNDROME DE

POINTES ONDES CONTINUES DE SOMMEIL : A PROPOS D’UNE SERIE PEDIATRIQUE

               

P183 :VOMISSEMENTS DU NOURRISSON : L’HYPERTROPHIE DU PYLORE DU DIAGNOSTIC AU TRAITEMENT 

               

P184 :CRYPTOCOCCOSE NEURO-MENINGEE CHEZ UN ENFANT HIV POSITIF

               

P185 :INTERACTIONS PSYCHOSOMATIQUES DANS LA MALADIE CŒLIAQUE : QUAND LES ENFANTS PAYENT LA FACTURE

               

P186 :TROUBLES AIGUS DE LA MARCHE CHEZ L’ENFANT : DE LA CLINIQUE A L’ETIOLOGIE

               

P187 :KYSTE HYDATIQUE CHEZ L’ENFANT : ASPECTS DIAGNOSTIQUES ET THERAPEUTIQUES

               

P188 :PROFIL EVOLUTIF DE LA MACROSOMIE ENTRE 2015 ET 2019.

               

P189 :UNE CAUSE INSOLITE D’INSUFFISANCE SURRENALIENNE : LE SYNDROME DE MEGDEL