P1 :INSUFFISANCE HEPATOCELLULAIRE ET FIEVRE, UNE ASSOCIATION DANGEREUSE : A PROPOS D’UN CAS.
P2 :La TUBERCULOSE PSEUDO TUMORALE. A PROPOS DE DEUX CAS.
P3 :LA TUBERCULOSE HEPATIQUE CHEZ L’ENFANT :À PROPOS D’UN CAS
P4 : ETIOLOGIES DES RECTORRAGIES CHEZ L’ENFANT
P5 :DEFICIT IMMUNITAIRE COMBINE SEVERE: UNE PATHOLOGIE RARE, EXTREMEMENT GRAVE A NE PAS MECONNAITRE
P6 :LA DIALYSE PERITONEALE EN NEONATOLOGIE
P7 :L’HYPOTHYROÏDIE CONGENITALE, A PROPOS DE 26 CAS
EXPERIENCE DE L’HOPITAL HUSSEIN DEY, ALGER
P8 :LA TUBERCULOSE CEREBRAL ET OVARIENNE CHEZ UNE ADOLESCENTE :PRONOSTIC GYNECOLOGIQUE MISE EN JEUX
P9 :LES ENCEPHALITES AUTOIMMUNES NMDA CHEZ UN NOURRISSON ET UN ADLESCENT AUTISTIQUE :A PROPOS DE 2 CAS Pédiatriques
P10 :PURPURA RHUMATOÏDE REVELE PAR UN HEMATOME SCROTAL
P11 :MALADIES RHUMATISMALES CHEZ L’ENFANT : EXPERIENCE DU SERVICE DE PEDIATRIE CHU TLEMCEN.
P12 :ÉPIDEMIOLOGIE CLINIQUE ET RADIOLOGIQUE DES ENFANTS SUIVIS POUR DES MALADIES OSSEUSES CONSTITUTIONNELLES AU SERVICE DE PEDIATRIE CHU TLEMCEN-ALGERIE
P13 :ASPECTS CLINIQUES ET ENDOSCOPIQUES DU RGO MALADIE CHEZ LE NOURRISSON (À PROPOS DE 55 NOURRISSONS).
P14 :SYNDROME DE WOLFRAM ( A PROPOS D’UN CAS)
P15 :PRISE EN CHARGE ET EVOLUTION DES HEMOPHAGOCYTOSES LYMPHOHISTIOCYTAIRES (HLH)
P16 :LA MALADIE DE GAUCHER TYPE 3. EXPERIENCE DE NOTRE SERVICE DE PEDIATRIE
P17 :SYNOVIALOSARCOME CHEZ L’ENFANT/A PROPOS D’UNE OBSERVATION
P18 :CANDIDOSE CUTANEO-MUQUEUSE CHRONIQUE ; MUTATION GAIN-DE-FONCTION DU GENE STAT1 : ANOMALIE RARE MAIS A NE PAS MECONNAITRE
P19 :ASSOCIATION RARISSIME SYNDROME DE STURGE WEBER ET ANOMALIE DU RETOUR VEINEUX : A PROPOS D’UN CAS.
P20 : ALLAITEMENT MATERNEL ET SEVERITE DE LA BRONCHIOLITE
P21 :EPIDEMIE DE ROUGEOLE EN ALGERIE : VECU DES URGENCES PEDIATRIQUES
P22 :APLASIE MEDULLAIRE IDIOPATHIQUE DE L’ENFANT : A PROPOS D’UN CAS
P23 :SPHEROCYTOSE HEREDITAIRE FORME SEVERE : DIFFICULTE DIAGNOSTIQUE
P24 :INFLUENCE DE LA PREMATURITE ET DU PETIT POIDS DE NAISSANCE SUR LA SURVENUE DE L’HTA CHEZ L’ENFANT
P25 :SYNDROMES DE MARFAN OU MARFRANOÏDES : INTERET DE L’ECHOCARDIOGRAPHIE
P26 :INGESTION MEDICAMENTEUSE ACCIDENTELLE CHEZ L’ENFANT ET L’ADOLESCENT : ETAT DES LIEUX DANS L’UNITE D’URGENCE PEDIATRIQUE,
CHU DE TIZI-OUZOU
P27 :MALADIES HEREDITAIRES DU METABOLISME REVELEES PAR UN SYNDROME D’ACTIVATION MACROPHAGIQUE ! A PROPOS DE 10 CAS .
P28 :PRISE EN CHARGE DE LA TYROSINEMIE TYPE 1 A PROPOS DE 20 CAS TRAITES : EXPERIENCE DU SERVICE PEDIATRIE « A » HUSSEIN DEY ALGER
P29 :HEMOSIDEROSE PULMONAIRE IDIOPATHIQUE :ASPECTS CLINICO- EVOLUTIFS ET THERAPEUTIQUES
P30 :SUIVI CLINICO- BIOLOGIQUE DES ENFANTS HEMOPHILES : EXPERIENCE DU SERVICE DE PEDIATRIE DU CHU MUSTAPHA
P31 :DEFICIT CONGENITAL EN FACTEUR VII DE LA COAGULATION : INTERET DE LA PROPHYLAXIE
P32 :NEUROPATHIE HEREDITAIRE SENSITIVE ET AUTONOME DE TYPE IV (NHS IV):A PROPOS D’UN CAS
P33 :DIAGNOSTIC ETIOLOGIQUE DU DIABETE INSIPIDE CENTRAL :APPORT DE L’IRM HYPOTHALAMO-HYPOPHYSAIRE
P35 :ASPECTS CLINIQUES ET EVOLUTIFS DE L’HYPEROXALURIE PRIMITIVE DE L’ENFANT.
P36 :LE SYNDROME D’HPER IGD
P37 :L’ATTEINTE RENALE DU SYNDROME DE JOUBERT
P38 :DIAGNOSTIC DE FISTULES OESOTRACHEALES DANS UNE UNITE D’ENDOSCOPIE BRONCHIQUE PEDIATRIQUE
P39 :CONVULSION NEONATALE PHARMACORESISTANTE, PENSER A L’EPILEPSIE PYRIDOXINO-DEPENDANTE : A PROPOS D’UN CAS
P40 :LAIT MATERNEL HYPERSODE CAUSANT UNE DESHYDRATATION HYPERNATREMIQUE AVEC UNE MYELINOLYSE CENTROPONTIQUE
P41 :ARTHRITESJUVENILES PSORIASIQUES : A PROPOS D'UN CAS
P42 :SYNDROME D’ENTÉROCOLITE INDUITE PAR LES PROTÉINES DE LAIT DE VACHE A PROPOS DE DEUX CAS »
P43 :PROFIL CLINIQUE DU SYNDROME DE TURNER : A PROPOS DE 6 CAS
P44 :SYNDROME DE GAPO : A PROPOS D’UN CAS
P45 :LE SYNDROME D’ALSTOM UNE PATHOLOGIE RARE AUX MULTIPLES FACETTES A PROPOS DE 03 CAS
P46 :UN HEMATOME DU PSOAS REVELANT UNE MALADIE HEMORRAGIQUE TARDIVE DU NOUVEAU NE
P47 :MONONUCLEOSE INFECTIEUSE COMPLIQUEE D'UNE ATTEINTE RENALE
P48 :MALADIE DE BEHCET A DEBUT PEDIATRIQUE: A PROPOS D’UNE SERIE.
P49 : FANCONI-BICKEL SYNDROME
P50 :COMPLICATIONSTHROMBO-EMBOLIQUES ET L-ASPARAGINASE
P51 :ANGIOME IMMATURE : PATHOLOGIE CURABLE MAIS PARFOIS GRAVE
P52 :HYPERTENSION ARTERIELLE CHEZ L’ENFANT: ASPECTS EPIDEMIOLOGIQUES
P53 :LE SYNDROME D’ACTIVATION MACROPHAGIQUE AU COURS DES MALADIES INFLAMMATOIRES INFANTILES
P54 :SYNDROME DE ZIMMERMANNELABAND(ZLS) : UN DIAGNOSTIC PARFOIS DIFFICILE
P55 :TRAITEMENTS DES LEUCEMIES AIGUES AU SERVICE DE PEDIATRIE DU CHU TIZI OUZOU: PROBLEMATIQUES
P56 :ACCIDENTS VASCULAIRES CEREBRAUX : ASPECTS EPIDEMIOLOGIQUES
P57 :LA SCLERODERMIE SYSTEMIQUE: A PROPOS D’UN CAS
P58 :ETUDE DE LA MORBIDITE ET MORTALITE HOSPITALIERE DES MALADIES DIARRHEIQUES ET INFECTIONS RESPIRATOIRES AIGUES DE L’ENFANT DE 0 A 4 ANS REVOLUS AU NIVEAU DU CHU HUSSEIN DEY DURANT LA PERIODE DE 2014-2018
P59 :EVALUATION NUTRITIONNELLE EN MILIEU HOSPITALIER
P60 : CARACTERISTIQUES CLINIQUES, DIAGNOSTIQUES ET THERAPEUTIQUES DE LA TUBERCULOSE DISSEMINEE DE L’ENFANT.
P61 :SYNDROME DE LA PINCE AORTO-MESENTERIQUE CHEZ L’ENFANT, A PROPOS D’UN CAS
P62 :LA MALABSORPTION DU GLUCOSEGALACTOSE : UNE CAUSE EXCEPTIONNELLE DE DIARRHÉE NEONATALE ( A PROPOS D’UN CAS )
P63 :MALADIE D’EBSTEIN REVELEE PAR TROUBLE DE RYTHME CARDIAQUE
P64 :HYPOTHYROÏDIE CONGENITALE DU PREMATURE DE MOINS DE 32 SEMAINES
P65 :PROFIL DES ENFANTS ATTEINTS DE SYNDROME NEPHROTIQUE DU SERVICE DE PEDIATRIE DU CHU DE SIDI BEL ABBES
P66 : MALADIE AUTO-INFLAMMATOIRE HEREDITAIRE: A PROPOS D’UN CAS
P67 : GRANULOMATOSE SEPTIQUE CHRONIQUE (GSC): A PROPOS D’UN CAS
P68 :DIABETE TYPE I ET MALADIES AUTO-IMMUNES ASSOCIEES ; QUELS FACTEURS DE RISQUE ?
P69 : SYNDROME DE LYELL SOUS LAMOTRIGINE : A PROPOS D’UN CAS
P70 : MALADIE DE HUNTER FAMILIALE /A PROPOS DE DEUX FRERES
P71 : SYNDROME LYMPHOPROLIFERATIF AUTO IMMUN (ALPS) À propos d’un cas
P72 :MALADIE DE MOWAT WILSON : A PROPOS DE 02 CAS
P73 : LA NEUROPATHIE DIABETIQUE CHEZ L’ENFANT : A PROPOS D’UN CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE
P74 : REVELATION RARE D’UN DEFICIT CONGENITAL EN FACTEUR VII (HEMORRAGIE MENINGEE) : A PROPOS D’UN CAS
P75 :DEFICIT IMMUNITAIRE COMBINE SEVERE DANS SA FORME ATYPIQUE, A PROPOS D’UNE OBSERVATION
P76 :MALADIE DE MAROTEAUX- LAMY MPS DE TYPE VI : A-PROPOS DE 02 OBSERVATIONS
P77 :LYMPHOHISTIOCYTOSE HEMOPHAGOCYTAIRE SECONDAIRE
A UNE TUBERCULOSE : A PROPOS D’UN CAS.
P78 :SYNDROME DE FRASER : A PROPOS D’UN CAS
P79 :REVELATION TARDIVE D’UNE ENDOCARDITE FONGIQUE: A PROPOS D’UN CAS
P80 :LA MALADIE DE LEGG PERTHES CALVE, UN MODE DE REVELATION ATYPIQUE !
P81 :RETOUR VEINEUX PULMONAIRE ANORMAL TOTAL : UNE PATHOLOGIE CONGENITALE GRAVISSIME
P82 : SYNDROME DE MAROTEAUX-LAMY, A PROPOS DE DEUX CAS
P83 : SYNDROME DE DIGORGES : A PROPOS DE 5 OBSERVATIONS ET REVUE DE LA LITTERATURE
P84 :STRIDOR LARYNGE : DIAGNOSTIC DANS UNE UNITE D'ENDOSCOPIE BRONCHIQUE PEDIATRIQUE
P85 :LA SCLEROSE TUBEREUSE DE BOURNEVILLE, A PROPOS D’UN CAS
P86 :SPONDYLODISCITE TUBERCULEUSE CHEZ UN ADOLESCENT, A PROPOS D’UN CAS
P87 :OSTEITE TUBERCULEUSE STERNALE ISOLEE LOCALISATION RARE CHEZ L’ENFANT : A PROPOS D’UN CAS
P88 :INTOXICATION AU MONOXYDE DE CARBONE (CO) : UNE CAUSE ENCORE FREQUENTE DES INTOXICATIONS ACCIDENTELLES AIGUES CHEZ L’ENFANT DANS UNE UNITE D’URGENCES PEDIATRIQUES
P89 :LA ROUGEOLE AUX URGENCES DE PEDIATRIE : A PROPOS DE 71 CAS
P90 : EFFET DE LA VITAMINE D3 ET/OU DES FIBRES ALIMENTAIRES SUR LE TAUX DU MONOXYDE D’AZOTE SERIQUE CHEZ LES ENFANTS ATTEINTS D’ASTHME ALLERGIQUE
P91 :EFFET DE LA VITAMINE D3 ET/OU DES FIBRES ALIMENTAIRES SUR L’ACTIVITÉ DE L’ARGINASE SERIQUE CHEZ LES ENFANTS ATTEINTS D’ASTHME ALLERGIQUE
P92 : ANEMIE DU PREMATURE : FACTEURS DE RISQUE ET PRATIQUES TRANSFUSIONNELLES
P93 :LA MALADIE D’ANDERSON, UNE CAUSE MECONNUE DE DIARRHEE CHRONIQUE
P94 :LE SYNDROME DE JOUBERT-BOLTSHAUSER
P95 : MALADIE DE LANDING : MALADIE A MULTIPLES FACETTES
P96 : SYNDROME DE FRASIER , QUAND FAUT-IL Y PENSER
P97 :RARES EFFETS SECONDAIRES DE LA CHIMIOTHERAPIE A PROPOS DE 02 CAS :
P98 :SYNDROME DE DELETION 22Q11.2 OU SYNDROME DE DI GEORGE SYNDROME VELO-CARDIO-FACIAL / SYNDROME DE SHPRINTZEN
P99 :LA SURVEILLANCE DES MALADIES INFANTILES A DECLARATION OBLIGATOIRE ET IMPACT DE LA SENSIBILISATION DES PRATICIENS
P100 :THYROIDITE SUR THYROIDE ECTOPIQUE :A PROPOS D’ UN CAS
P101 :A PROPOS DE DEUX CAS DE CONVULSIONS REVELANT UNE HYPOMAGNESEMIE CONGENITALE
P102 :MAL DE POTT OU HISTIOCYTOSE OU RHUMATISME PSIORASIQUE?A PROPOS D’UN CAS
P102 :UNE MENINGITE BACTERIENNE COMPLIQUEE D’UNE THROMBOSE CEREBRALE REVELATRICE D’UNE HOMOCYSTUNIRIE : A PROPOS D’UNE OBSERVATION PEDIATRIQUE
P103 :PSEUDO-OCCLUSION INTESTINALE CHRONIQUE ET SYNDROME DE RENUTRITION
P104 :OSTEOPETROSE MALIGNE INFANTILE : A PROPOS D’UN CAS
P105 :LICHTEMIA CUTANEE ET LEUCEMIE AIGUE LYMPHOBLASTIQUE
P106 : LA CYTOSTEATONECROSE DU NOUVEAU NE : CAS CLINIQUE ET REVUE DE LITTERATURE
P107 :UN LUPUS NEONATALREVELATEUR DU LUPUS MATERNEL
P108 :ACCIDENTS VASCULAIRES CEREBRAUX(AVC) ISCHEMIQUES: A PROPOS D’UNE SERIE DE QUATRE MALADES
P109 :LYMPHANGIOME KYSTIQUE : UNE TUMEUR BENIGNE DE L’ENFANT QUI PEUT RECIDIVER
P110 :LES RASOPATHIES : PAS FACILE DE LES DISTINGUER
P111 :L’ HYPOCOMPLEMENTEMIE DANS LA MALADIE LUPIQUE DE L’ENFANT :
PLUS QU’UN INTERET DIAGNOSTIQUE
P112 :NEPHROPATHIE TUBULO-INTERSTITIELLE ET UVEITE (TINU) : SYNDROME RARE, D’EVOLUTION SOUVENT FAVORABLE.
P113 :SYNDROME DE PRUNE-BELLY : A PROPOS D’UN CAS
P114 :LA PRESCRIPTION DES ANTIBIOTIQUES EN NEONATALOGIE : EXPERIENCE DE L’EHS NOUAR FADELA
P115 : ŒSOPHAGITE A EOSINOPHILES : QUELS ENJEUX ?
P116 : LES CARDIOMYOPATHIES CHEZ LE NOURRISSON SONT RARES MAIS DEMEURENT GRAVES : A PROPOS DE 34 OBSERVATIONS
P117 :EVALUATION DU TRAITEMENT DE LA FIEVRE AIGUE CHEZ LES ENFANTS AUX URGENCES DE PEDIATRIE APRES INTERVENTION.
P118 :MALADIE DE GAUCHER : SAVOIR Y PENSER MEME CHEZ LE NOURRISSON : A PROPOS D’UNE OBSERVATION
P119 : PROFIL EPIDEMIOLOGIQUE ET DIFFICULTES DE DIAGNOSTIC DE L’ HTA CHEZ L’ENFANT
P120 : SYNDROME DU BEBE COLLODION
P121 :SYNDROME NEPHROTIQUE SUR PURPURA RHUMATOÏDE
P122 :INSOMNIE ET SYNDROME DES JAMBES SANS REPOS, ET SI LA MALADIE CŒLIAQUE ETAIT LA CAUSE : CAS CLINIQUE
P123:SYNDROME DE PANAYIOTOPOULOS : A PROPOS DE 2 CAS
P124 :LA TRES GRANDE PREMATURITE 1500GR ET MOINS A L’HOPITAL DE KOUBA- ALGER (TGP), A PROPOS DE 625 CAS.
P125:LES INDICATIONS DE L'ECHOGRAPHIE CARDIAQUE PEDIATRIQUE : ENTRE RECOMMANDATIONS ET REALITES DU TERRAIN
P126:LA DESHYDRATATION HYPERNATREMIQUE ET ALLAITEMENT MATERNEL:
P127 :LE SYNDROME DE WOLF-HIRSCHHORN : A PROPOS D’UN CAS
P128 :LA CYTOSTEATONECROSE DU NOUVEAU-NE : A PROPOS D’UNE OBSERVATION.
P129 :ALLAITEMENT MATERNEL EN MATERNITE:QUEL IMPACT SUR L’INFECTION NEONATALE PRECOCE ? .
P130 :SYNDROME DE CHARGE : A PROPOS D’UN CAS
P131 :LE SYNDROME DE BERNARD-SOULIER A REVELATION NEONATALE : UNE PATHOLOGIE RARE
P132 :INCOMPATIBILITE FŒTO-MATERNELLE ERYTHROCYTAIRE NON ABO - NON ANTI-RH 1:UNE PATHOLOGIE A NE PAS MECONNAITRE
P133:LES URGENCES CHIRURGICALES NEONATALES DANS LE SERVICE DE NEONATALOGIE POINT DE VUE DU PEDIATRE
P134 :ASTHME NON DIAGNOSTIQUE CHEZ LES ENFANTS DE 13-14 ANS DANS LA VILLE DE BATNA(ALGERIE)
P135 :DYSFONCTIONNEMENT THYROÏDIEN CHEZ LES PATIENTS BETA-THALASSEMIQUES
P136 : INTERET DE LA RECHERCHE ET TITRAGE DES HEMOLYSINES ANTI-A ET ANTI-B DANS LA MALADIE HEMOLYTIQUE DU FŒTUS ET DU NOUVEAU-NE DANS LE SYSTEME ABO A L’EHS NOUAR FADELA
P137 :ENTEROPATHIE EXSUDATIVE A PROPOS DE DEUX CAS
P138 :SPINA VENTOSA REVELANT UNE TUBERCULOSE MULTIFOCALE
P139 :CONNAISSANCES, ATTITUDES ET PRATIQUES DES SAGES FEMMES EN MATIERE DE REANIMATION DU NOUVEAU NE A SETIF
P140 :LA MALADIE DE NIEMANN PICK TYPE A REVETANT UNE MALADIE DE GAUCHER
P141 :CARDIOMYOPATHIE DILATEE PAR DEFICIT PRIMAIRE EN CARNITINEA PROPOS DE TROIS CAS
P142 :POLYMYOSITE : PATHOLOGIE RARE REVELEE PAR UNE ELEVATION CHRONIQUE DES TRANSAMINASES
P143 :BIOTHERAPIE ET MICI, QUELLE EFFICACITE, SECURITE ET COUT?
P144 :EVALUATION DES CONSEQUENCES DES TROUBLES DE L’ENFANT ATTEINT D’INFIRMITE MOTRICE CEREBRALE (IMC) SUR LA QUALITE DE VIE DES PARENTS AU SEIN D’UNE CONSULTATION DE NEUROPEDIATRIE
P145 :ANOXO-ISCHEMIE PERINATALE : ETUDE DESCRIPTIVE
P146:CONVULSIONS POST ANOXO-ISCHEMIE PERINATALE : DEVENIR NEUROLOGIQUE
P147 :ANOXO-ISCHEMIE PERINATALE : DEVENIR NEUROLOGIQUE
P148 : SYNDROME DE MCCUNE ALBRIGHT : A PROPOS DE 7 CAS
P149 :MAL DE POTT OU HISTIOCYTOSE OU RHUMATISME PSIORASIQUE?A PROPOS D’UN CAS
P150 : PRES : UNE COMPLICATION HABITUELLE MAIS RARE AU DECOURS D’UN TRAITEMENT PAR LA CICLOSPORINE A PROPOS D’UN CAS
P151 :NEUROLUPUS PEDIATRIQUE : ASPECT CLINIQUE, THERAPEUTIQUE, EVOLUTIF ET VALEUR DE SEVERITE ET DE PRONOSTIC.
P152 :HOMOCYSTINURIE MALADIE RARE REVELEE TARDIVEMENT PAR UNE THROMBOPHLEBITE CEREBRALE DU SINUS LONGITUDINAL
P153 :LE SYNDROME DE RUBENSTEIN-TAYBI : A PROPOS D’UN CAS
P154 : HISTIOCYTOSE SINUSALE DE ROSAI DORFMAN CHEZ L’ENFANT (A PROPOS DE DEUX CAS)
P155 :EVALUATION OF KNOWLEDGE, ATTITUDES, AND PRACTICES ABOUT EXCLUSIVE BREASTFEEDING AMONG WOMEN IN MOROCCO
P156:LE CATHETERISME VEINEUXOMBILICAL EN NEONATOLOGIE
P157 : LE PROFIL CLINIQUE ET EVOLUTIF DUSYNDROME DE GUILLAIN BARRE EN REANIMATION PEDIATRIQUE
P158 :PERSONNEL DE SANTE ET VIOLENCE A L’HOPITAL MERE ENFANT
P159 :INTERET DE LA CORTICOTHERAPIE DANS LA MYOPATHIE DE DUCHENNE
P160 :IMPACT DE LA VACCINATION ANTIPNEUMOCOQUESUR L’EPIDEMIOLOGIE DES PNEUMONIES DE L’ENFANT
P161 :LUPUS NEONATAL : A PROPOS DE 5 CAS
P162 :LES STENOSES ŒSOPHAGIENNES CHEZ L’ENFANT : EXPERIENCE D’UNE UNITE DE GASTRO-ENTEROLOGIE PEDIATRIQUE.
P163 :ARTERE SOUS CLAVIERE DROITE ABERRANTE : A PROPOS D’UN CAS DE TRISOMIE 13
P164 :LYMPHOME PLASMOBLASTIQUE OSSEUX ASSOCIE AU VIRUS DE L’IMMUNODEFICIENCE HUMAINE: A PROPOS D’UN CAS PEDIATRIQUE.
P165 :TENTATIVES DE SUICIDE CHEZ LE JEUNE ADOLESCENT : EXPERIENCE MAROCAINE
P166 :LES EMBOLIES SEPTIQUES EN MILIEU DE REANIMATION NEONATALE
P167 :RESULTATS DE LA PRISE EN CHARGE DES TESTICULES NON-DESCENDUS
P168 :THROMBOPHLEBITE CEREBRALE REVELATRICE D’UNE LEUCEMIE AIGÜE LYMPHOÏDE CHEZ L’ENFANT : A PROPOS D’UN CAS.
P169 :TERATOME DORSALESIMULANT UN MEMBRE SUPERIEUR SUR DIASTEMATOMYELIE A-PROPOS D’UN CAS
P170 :SYNDROME DE MOYA MOYA CHEZ LE NOURRISSON : A PROPOS D’UN CAS
P171 :STOMATOCYTOSE HEREDITAIRE CAUSE RARE DE L’ANEMIE DE L’ENFANT: A PROPOS D’UN CAS
P172 :CANCER DE LA THYROÏDE CHEZ L’ENFANT. À PROPOS D’UN CAS.
P173 :OSTEOGENESE IMPARFAITE: A PROPOS D’UN CAS
P174 :MUCOPOLYSACCHARIDOSE TYPE I OU SYNDROME DE HURLER A PROPOS DE 2 CAS AU SERVICE DE PEDIATRIE A L’HOPITAL DE L’AMITIE DE NOUAKCHOTT.
P175 :MALADIE DE MINKOWSKI CHAUFFARD CAUSE RARE DE L’ANEMIE DE L’ENFANT: A PROPOS D’UN CAS AUSERVICE DE PEDIATRIE DU CENTRE HOSPITALIER MERE ENFANT DE NOUAKCHOTT.
P176 :DUPLICATION KYSTIQUE DE L’ŒSOPHAGE CHEZ UN NOURRISSON DE 5 MOIS A PROPOS D’UN CAS
P177 :AGENESIE DE LA VESICULE BILIAIRE ISOLEE DE DIAGNOSTIC PEROPERATOIRE
P178 :A RARE CASE OF SMALL BOWELL ATRESIA CHRISTMAS TREE SYNDROME
P179:ANEMIE HEMOLYTIQUE AUTO-IMMUNE SECONDAIRE A UNE TUBERCULOSE CHEZ L’ENFANT
P180 : L’ENCEPHALOCELE FRONTALE: A PROPOS D’UNE OBSERVATION NEONATALE
P181 :SUIVI MEDICAL DES ENFANTS PORTEURS DE TRISOMIE 21
P182 :PARTICULARITES DIAGNOSTIQUES ET THERAPEUTIQUES DU SYNDROME DE
POINTES ONDES CONTINUES DE SOMMEIL : A PROPOS D’UNE SERIE PEDIATRIQUE
P183 :VOMISSEMENTS DU NOURRISSON : L’HYPERTROPHIE DU PYLORE DU DIAGNOSTIC AU TRAITEMENT
P184 :CRYPTOCOCCOSE NEURO-MENINGEE CHEZ UN ENFANT HIV POSITIF
P185 :INTERACTIONS PSYCHOSOMATIQUES DANS LA MALADIE CŒLIAQUE : QUAND LES ENFANTS PAYENT LA FACTURE
P186 :TROUBLES AIGUS DE LA MARCHE CHEZ L’ENFANT : DE LA CLINIQUE A L’ETIOLOGIE
P187 :KYSTE HYDATIQUE CHEZ L’ENFANT : ASPECTS DIAGNOSTIQUES ET THERAPEUTIQUES
P188 :PROFIL EVOLUTIF DE LA MACROSOMIE ENTRE 2015 ET 2019.
P189 :UNE CAUSE INSOLITE D’INSUFFISANCE SURRENALIENNE : LE SYNDROME DE MEGDEL
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